Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate)

simtrabps· Quality & Regulatory
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About this role

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.


Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate).

In dieser Position sorgen Sie dafür, dass die Analysen der kommerziellen Lohnprodukte sowie der Wirk- und Rohstoffe im Bereich Quality Control nach Arzneibuchvorgaben, Behördenvorgaben und Kundenanforderungen durchgeführt werden. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben:

  • Erstellung und Optimierung von Prüfprotokollen, Testmethoden und Spezifikationen, auf deren Basis Halbfertigwaren, Wirk- und Hilfsstoffe sowie Packmittel analysiert werden
  • Bewertung und Prüfung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien bei der Analyse von Produkten und Ausgangsstoffen
  • Bewertung und Klärung von analytischen Problemen
  • Bearbeitung von Reklamationen, Change Controls, Abweichungen, OOT/OOS Ereignissen sowie Auffälligen Befunden
  • Planung, Betreuung und Bewertung von ICH-konformen Stabilitätsuntersuchungen, Kompatibilitätsstudien und Sonderstudien
  • Betreuung sämtlicher Life-Cycle Management Aktivitäten bei zugelassenen Produkten
  • Erstellung von Dokumenten zur Reinigungsvalidierung
  • Freigabe von Rohstoffen

Sie bringen mit:

  • Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie idealerweise mit Promotion oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld und in der Qualitätskontrolle wünschenswert
  • Ausgeprägte pharmazeutische, analytische und regulatorische Kenntnisse (GMP)
  • Idealerweise Fähigkeiten und Kenntnisse im Bereich Projektmanagement
  • Organisationstalent, Problemlöse- und Durchsetzungsfähigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

 

  • Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub
  • Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
  • Job-Rad Leasing
  • Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
  • Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

 

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).


Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Frequently Asked Questions

Is the salary disclosed for the Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate) position at simtrabps?
The salary for this Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate) role at simtrabps is not publicly listed. Click "Apply Now" to learn more about the compensation package on their official careers page.
Where is the Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate) position at simtrabps located?
This Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate) role at simtrabps is based in Halle, North Rhine-Westphalia, Germany. The position is listed as on-site or hybrid. Check the full job description or apply directly to confirm the work arrangement.
Which team or department does the Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate) at simtrabps belong to?
This Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate) position is part of the Quality & Regulatory department at simtrabps. See the full job description for more information about the team structure and responsibilities.
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When was the Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate) job at simtrabps posted?
This Product Manager (m/w/d) Quality Control Compliance (befristet auf 24 Monate) position at simtrabps was posted on May 4, 2026. Apply as soon as possible — early applications are often reviewed first.
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