Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle

simtrabps· Quality Assurance & Regulatory Affairs
Apply Now ↗

About this role

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.


Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.

Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:

  • Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister
  • Regelmäßige Prüfung der Messsysteme
  • Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten
  • Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re-)Qualifizierungsberichte
  • Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung
  • Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine
  • Bearbeitung und Betreuung von IPK-Change-Controls
  • Ansprechpartner für interne sowie externe Audit-Fragen

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität
  • Kommunikations-, Organisations-, und Durchsetzungsfähigkeit
  • Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen: 

  • Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
  • Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
  • 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
  • Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
  • Job-Rad Leasing
  • Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
  • Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
  • Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wende Dich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).


Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Frequently Asked Questions

Is the salary disclosed for the Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle position at simtrabps?
The salary for this Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle role at simtrabps is not publicly listed. Click "Apply Now" to learn more about the compensation package on their official careers page.
Where is the Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle position at simtrabps located?
This Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle role at simtrabps is based in Halle, North Rhine-Westphalia, Germany. The position is listed as on-site or hybrid. Check the full job description or apply directly to confirm the work arrangement.
Which team or department does the Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle at simtrabps belong to?
This Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle position is part of the Quality Assurance & Regulatory Affairs department at simtrabps. See the full job description for more information about the team structure and responsibilities.
How do I apply for the Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle position at simtrabps?
Click the "Apply Now" button on this page. You will be redirected to simtrabps's official application portal hosted on greenhouse where you can submit your application directly.
When was the Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle job at simtrabps posted?
This Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle position at simtrabps was posted on Mar 16, 2026. Apply as soon as possible — early applications are often reviewed first.
Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle
simtrabps
Apply for this role ↗

You'll be redirected to simtrabps's official application page on Greenhouse.