Esperto per Certificazione dispositivi medici

eurofins· Quality Assurance
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📍 Piedmont📍 Turin📍 Turin, Piedmont, Italy📍 itFull time

About this role

Descrizione dell'azienda

Eurofins Scientific è una multinazionale del settore Life Science che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.

Il Gruppo è leader mondiale nei servizi analitici conto terzi in ambito alimentare, ambientale, farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro-scientifico. E’ considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica, la ricerca farmacologica, la medicina legale, CDMO, le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici. Inoltre, Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati.

Eurofins Product Testing Italy, con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su Prodotto, è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008. All'interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel Test e nella Certificazione di Prodotto operando in conformità alla ISO 17025 per le attività di Laboratorio e alle ISO17065 e ISO 17021 per quelle di Organismo di Certificazione.

Descrizione del lavoro

Eurofins Product Testing italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.

Qualifiche

  • Laurea in CTF/Farmacia, Ingegneria Biomedica, Biologia o Affini
  • Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso:
    Organismo Notificato per la Direttiva/ Regolamento Dispositivi Medici,
    Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/Quality Assurance,
    Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/ a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale,
    Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici
  • Indispensabile conoscenza lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
  • Seguiranno canale preferenziale candidati che dispongono, in aggiunta, di qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno
  • Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti)

Informazioni aggiuntive

Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna

To learn more about Eurofins, please explore our website www.eurofins.com, www.eurofins.it

Frequently Asked Questions

Is the salary disclosed for the Esperto per Certificazione dispositivi medici position at eurofins?
The salary for this Esperto per Certificazione dispositivi medici role at eurofins is not publicly listed. Click "Apply Now" to learn more about the compensation package on their official careers page.
Where is the Esperto per Certificazione dispositivi medici position at eurofins located?
This Esperto per Certificazione dispositivi medici role at eurofins is based in Piedmont, Turin, Turin, Piedmont, Italy, it. The position is listed as on-site or hybrid. Check the full job description or apply directly to confirm the work arrangement.
Is the Esperto per Certificazione dispositivi medici role at eurofins full-time or part-time?
This is listed as a Full time position. It is posted as a Esperto per Certificazione dispositivi medici role in the Quality Assurance department at eurofins.
Which team or department does the Esperto per Certificazione dispositivi medici at eurofins belong to?
This Esperto per Certificazione dispositivi medici position is part of the Quality Assurance department at eurofins. See the full job description for more information about the team structure and responsibilities.
How do I apply for the Esperto per Certificazione dispositivi medici position at eurofins?
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When was the Esperto per Certificazione dispositivi medici job at eurofins posted?
This Esperto per Certificazione dispositivi medici position at eurofins was posted on Aug 8, 2025. Apply as soon as possible — early applications are often reviewed first.
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