CDI - Responsable validation de production H/F

vetoquinol· Quality Assurance
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About this role

Description de l'entreprise

Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble !

Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle : 

https://player.vimeo.com/video/264055977

Description du poste

Résumé de la fonction :

Garantir la réalisation des validations initiales, périodiques et continues (qualification des équipements, utilités, systèmes automatisés et informatisés, nettoyage et process), sur votre périmètre d’intervention, dans une démarche homogène et cohérente avec la réglementation en vigueur (BPF, lignes directrices particulières et autres référentiels en vigueur) et avec la stratégie et les projets d'investissement de la direction industrielle et qualité groupe.

Vous serez rattaché(e) au Responsable AQ de notre Unité Autonome de Production - Formes sèches, vos principales missions en tant que Responsable validation Formes Sèches seront les suivantes ;

  • Définir et mettre en œuvre le plan maître de validation, y intégrer les contraintes liées à la réglementation et aux projets d’investissements, et opérer dans un souci d’optimisation des coûts et délais.
  • Participer aux projets d’investissements relatifs aux appareils de mesure, aux équipements, aux systèmes automatisés et informatisés, aux utilités et aux locaux.
  • Définir et superviser le cycle de validation du projet et apporter l’expertise technique et qualité nécessaire.
  • Réaliser une veille réglementaire dans les domaines techniques, qualité et validation.
  • Gérer les activités de sous-traitance dans votre domaine de la définition des besoins à la vérification et au suivi des réalisations des prestataires.
  • Encadrer, coordonner et animer l’activité de votre équipe et vous assurer de la réalisation des objectifs assignés et du développement de ses compétences.
  • Participer à l’élaboration et au suivi des budgets pour votre activité.
  • Assurer le suivi administratif de votre domaine d’activité en maintenant à jour les procédures associées et en apportant votre expertise sur les procédures mises en place.
  • Superviser les activités liées à la maîtrise des changements techniques et participer aux arbitrages si nécessaire.
  • Veiller à la sécurité des personnes aux postes de travail et mettre en œuvre des actions correctives en cas d’anomalie.

Qualifications

  • Issu(e) d’une formation Bac+5 scientifique, Ingénieur ou Pharmacien Industriel, vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans sur un poste similaire. La connaissance des formes sèches sera très appréciée.
  • Grâce à votre expertise technique et qualité et à votre maitrise des BPF , vous êtes à même de rédiger et approuver des documents techniques ou qualité.
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et avez un esprit d’analyse et de synthèse. Vous disposez d’aptitudes managériales qui vous permettent d’assurer la gestion d’une équipe de collaborateurs.
  • Votre niveau d’anglais vous permet d’échanger facilement avec les différents interlocuteurs anglophones. 

Informations supplémentaires

Conditions & avantages :

Poste cadre en CDI, basé à Lure à pourvoir de suite.

Rémunération de base selon profil, prime vacances, intéressement, participation, et plan épargne entreprise. Vetoquinol propose également les Tickets restaurants, RTT , les actions CSE, possibilité de co-voiturage interne ou remboursement à 50% des abonnements aux transports collectifs. Evénements/actions favorisant le bien-être au travail, Formations et possibilités d’évolution.

Frequently Asked Questions

Is the salary disclosed for the CDI - Responsable validation de production H/F position at vetoquinol?
The salary for this CDI - Responsable validation de production H/F role at vetoquinol is not publicly listed. Click "Apply Now" to learn more about the compensation package on their official careers page.
Where is the CDI - Responsable validation de production H/F position at vetoquinol located?
This CDI - Responsable validation de production H/F role at vetoquinol is based in Bourgogne-Franche-Comté, Lure, Lure, Bourgogne-Franche-Comté, France, fr. The position is listed as on-site or hybrid. Check the full job description or apply directly to confirm the work arrangement.
Is the CDI - Responsable validation de production H/F role at vetoquinol full-time or part-time?
This is listed as a Full time position. It is posted as a CDI - Responsable validation de production H/F role in the Quality Assurance department at vetoquinol.
Which team or department does the CDI - Responsable validation de production H/F at vetoquinol belong to?
This CDI - Responsable validation de production H/F position is part of the Quality Assurance department at vetoquinol. See the full job description for more information about the team structure and responsibilities.
How do I apply for the CDI - Responsable validation de production H/F position at vetoquinol?
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When was the CDI - Responsable validation de production H/F job at vetoquinol posted?
This CDI - Responsable validation de production H/F position at vetoquinol was posted on Apr 20, 2026. Apply as soon as possible — early applications are often reviewed first.
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